Inteligencia artificial capaz de detectar embolias pulmonares aceptada por FDA
Una organización originaria de Silicon Valley ha sido aprobada para liberar al mercado un nuevo software capaz de identificar automáticamente embolias pulmonares e inmediatamente notificar al médico responsable.
La FDA anunció este 24 de mayo, que este producto de Triage PE y notificación rápido agiliza el tratamiento de los pacientes, alertando al personal de salud.
Este nuevo algoritmo está diseñado para trabajar con angiogramas pulmonares por CT, en conjunto con otro producto de inteligencia artificial diseñado por la misma empresa.
El autor especifica que esta nueva aprobación por parte de la FDA muestra como la inteligencia artificial transformará la manera que se evalúa y tratan las embolias pulmonares, siendo este un proceso complicado ya que involucra a diferentes equipos. De igual manera, aclara estar optimista sobre el potencial de optimizar el cuidado a los pacientes y esperanzado a poder afectar directamente el tratamiento.
Traducido y Adaptado de: Dixon, E. (2022, 4 mayo). RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Business Wire. https://www.businesswire.com/news/home/20220524005075/en/RapidAI-Receives-FDA-510-k-Clearance-for-Pulmonary-Embolism-Triage-Notification
